吉兰-巴雷综合征的诊断是什么？为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：
（1）AIDP诊断标准：
①常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。
②对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减低或消失。
③可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。
④脑脊液出现蛋白-细胞分离现象。
⑤电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。
⑥病程有自限性。
（2）AMAN诊断标准：参考AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示近乎纯运动神经受累，并以运动神经轴索损害明显。
（3）AMSAN诊断标准：参照AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示感觉和运动神经轴索损害明显。
（4）MFS诊断标准：
①急性起病，病情在数天内或数周内达到高峰。
②临床上以眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射减低为主要症状，肢体肌力正常或轻度减退。
③脑脊液出现蛋白-细胞分离。
④病程呈自限性。
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