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特发性血小板减少性紫癜的病因和发病机制

为了帮助各位内科主治医师考生更好地备考复习,医学教育网小编专门整理了特发性血小板减少性紫癜的病因和发病机制如下:

ITP的病因迄今未明。发病机制如下:

1、体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏

将ITP患者血浆输给健康受试者可造成健康者一过性血小板减少。50%~70%的ITP患者血浆和血小板表面可检测到血小板膜糖蛋白特异性自身抗体。自身抗体致敏的血小板被单核-吞噬细胞系统过度破坏。另外,ITP患者的细胞毒T细胞可直接破坏血小板。

2、体液免疫和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常,血小板生成不足

自身抗体还可损伤巨核细胞或抑制巨核细胞释放血小板,造成ITP患者血小板生成不足;另外,CD8+细胞毒T细胞可通过抑制巨核细胞凋亡,使血小板生成障碍。血小板生成不足是ITP发病的另一重要机制。

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