在某些疾病中，如免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia, ITP），免疫系统错误地将自身的血小板识别为外来物质，并启动一系列反应来攻击这些血小板。具体来说，ITP患者的免疫细胞会产生针对自身血小板表面抗原的抗体，这些抗体会结合到血小板上，导致它们被脾脏和肝脏中的巨噬细胞吞噬并破坏，从而减少了循环中的正常血小板数量。此外，这种异常的免疫反应还可能抑制骨髓中巨核细胞产生新的血小板的能力，进一步加剧了血小板减少的情况。
因此，在ITP等疾病状态下，免疫系统的错误识别与攻击机制是导致患者出现血小板生存时间缩短及数量下降的主要原因。治疗上通常需要调节或抑制免疫系统功能以减轻对自身血小板的破坏作用。
