在临床试验中，保护受试者的权益是非常重要的。为了确保受试者的安全和权利得到妥善保护，通常会采取以下几个方面的措施：
1. 伦理审查：所有临床试验都必须经过独立的伦理委员会或机构审查委员会（IRB）的审批。这些委员会由医学、法律等领域的专家以及社区代表组成，负责评估研究方案是否符合伦理标准，确保受试者的权利和安全得到充分考虑。
2. 知情同意：在参与任何临床试验之前，研究人员必须向潜在参与者提供详细的信息说明，包括试验的目的、方法、可能的风险与利益、参与者的权利等，并要求其签署知情同意书。这表明参与者是在完全了解情况的基础上自愿加入研究的。
3. 安全监测：在整个试验过程中，需要定期对受试者进行健康状况评估，及时发现并处理任何不良反应或潜在风险。同时设有数据安全监察委员会（DSMB），独立监督试验的安全性和有效性。
4. 保密原则：研究人员必须尊重参与者的隐私权，不得泄露其个人信息和研究结果给无关人员。
5. 受益与负担公平分配：确保所有参与者都能够平等地获得可能的治疗效果，并且不会因为种族、性别等因素而受到不公正对待。
6. 撤回同意的权利：受试者在任何时候都有权利退出试验，无需给出理由也不会因此影响其后续医疗服务。

通过上述措施的实施，可以有效地保障临床试验中受试者的权益。