黏多糖病是一组罕见的遗传性代谢疾病，其主要特征是体内缺乏能够分解特定复杂碳水化合物（即黏多糖或糖胺聚糖）的酶。由于这些物质不能被正常分解和排出体外，它们会在细胞内逐渐积累，导致各种组织器官的功能障碍。
这类疾病的遗传方式大多数为常染色体隐性遗传。这意味着患者必须从父母双方各继承一个有缺陷的基因才会发病。如果一个人只携带一个这样的基因（即杂合子），则通常不会表现出病症，但可以将这个致病基因传给下一代。不过，也有少数类型的黏多糖病可能遵循X连锁隐性遗传模式，这种情况下主要影响男性患者。
在临床实践中了解具体的遗传方式对于疾病的诊断、治疗及家族成员的遗传咨询非常重要。如果您需要针对特定类型黏多糖病的信息，请提供更详细的背景资料以便于给出准确的回答。
