苯丙酮尿症（Phenylketonuria, PKU）是一种常见的氨基酸代谢障碍，主要由于苯丙氨酸羟化酶活性缺乏导致。其主要的治疗措施包括：
1. 低苯丙氨酸饮食：这是PKU最根本和最重要的治疗方法。患者需要严格控制膳食中苯丙氨酸的摄入量，避免高蛋白食物如肉类、鱼类、奶制品等，同时补充特制的低苯丙氨酸配方食品以满足生长发育的需求。
2. 长期监测与管理：定期检测血浆中的苯丙氨酸水平，并根据结果调整饮食方案。对于新生儿来说，早期诊断并及时开始治疗尤为重要，可以有效预防智力障碍的发生。
3. 药物治疗：近年来有研究发现某些药物如BH4（四氢生物蝶呤）可能对部分患者有效，尤其是那些由于辅因子缺乏引起或对传统疗法反应不佳的个体。但这类治疗方法仍需在医生指导下谨慎使用，并非所有PKU患者都适用。
4. 心理社会支持：为患儿及其家庭提供心理咨询和社会服务，帮助他们应对疾病带来的心理压力和生活挑战。
5. 教育干预：针对学龄前及学龄期儿童，应结合其具体情况实施个性化的教育计划，促进认知功能的发展。

总之，苯丙酮尿症的治疗是一个长期的过程，需要多学科团队的合作以及家庭和社会的支持。