放射性药物在体内的分布和代谢过程是复杂且多变的，这主要取决于药物的化学性质、生物活性以及所携带的放射性同位素。一般来说，放射性药物进入人体后，会通过血液循环达到不同的组织或器官，并根据其特定的生物学特性进行选择性的积聚。
1. 分布：放射性药物在体内的分布首先受到其物理和化学性质的影响，比如分子大小、电荷状态等。此外，血流速度、血管通透性和细胞膜的选择透过性也会影响药物到达目标组织的速度和程度。某些放射性药物能够特异性地与特定的受体或酶结合，从而实现对某一器官或病变部位的高度选择性积聚。
2. 代谢：进入人体后，部分放射性药物可能会被代谢成其他化合物。这个过程通常发生在肝脏中，通过一系列生物转化反应（如氧化、还原、水解等）改变药物分子结构，使其更易于排出体外或者丧失原有的靶向能力。值得注意的是，并非所有放射性药物都会经历显著的代谢变化；有些药物可能保持原形从体内清除。
3. 排泄：最终，无论是未经代谢还是经过代谢后的产物，大部分放射性物质将通过尿液、粪便等途径被排出体外。肾脏是主要的排泄器官之一，但也有一些放射性药物可通过胆汁进入肠道后随粪便排出。

了解特定放射性药物在人体内的分布和代谢特性对于临床应用至关重要，因为它直接关系到治疗效果的安全性和有效性评估。因此，在使用任何放射性药物之前，医生需要详细了解该药物的相关信息，并根据患者的具体情况做出合理的用药决策。