血液检查在诊断神经系统变性疾病中的作用相对有限，但仍然具有一定的价值。首先，通过血液检查可以排除其他可能引起神经症状的疾病，例如维生素B12缺乏、甲状腺功能异常等
内分泌代谢障碍，以及某些感染性疾病如梅毒或HIV感染，这些情况都可能导致类似神经系统变性疾病的临床表现。
其次，在一些特定类型的神经系统变性疾病中，血检可能会发现与该病相关的生物标志物。比如在阿尔茨海默病的研究中，科学家们正在探索血液中的β-淀粉样蛋白和tau蛋白水平是否可以作为早期诊断的指标之一。此外，对于遗传性神经退行性疾病，如亨廷顿舞蹈症等，基因检测也是通过血液样本进行的。
尽管如此，大多数神经系统变性疾病的最终确诊仍然依赖于详细的临床评估、影像学检查（如MRI或PET扫描）以及必要时的脑脊液分析。因此，在诊断过程中，血液检查通常作为辅助手段使用，而非主要依据。
