在讨论基因编辑治疗血液病时，伦理边界的界定是一个复杂而敏感的话题。首先需要明确的是，任何涉及人类基因的操作都必须以保障患者的最大利益为前提，并严格遵守国际及国内的相关法律法规和伦理准则。
1. 安全性与有效性：在进行任何形式的基因编辑之前，必须确保该技术的安全性和有效性已经过充分研究并得到科学界的广泛认可。这意味着需要通过严格的临床试验来验证其对于特定疾病治疗的效果以及可能产生的副作用或长期影响。
2. 知情同意：患者及其家属应被充分告知所有相关信息，包括但不限于治疗的目的、过程、潜在风险及后果等，并在此基础上自愿签署知情同意书。特别是当涉及到未成年人或者无法自主做出决策的人群时，更需要特别注意保护其权益。
3. 避免非医疗目的使用：基因编辑技术应当仅限于用于治疗或预防疾病，而非其他如增强智力、体力等非性命攸关的目的。这要求医疗机构和科研人员保持高度的职业道德和社会责任感。
4. 公平性与可及性：确保所有符合条件的患者都能够平等获得这种先进的治疗方法，避免因经济条件等因素导致的不公现象发生。
5. 监管与监督：建立完善的监管机制，对基因编辑技术的研发、应用等各个环节进行有效管理和监控，防止滥用或不当使用。

总之，在推进基因编辑治疗血液病的过程中，必须始终坚持尊重生命、维护健康的原则，平衡科技进步与伦理道德之间的关系。