胎儿生长异常可能受到多种遗传因素的影响，主要包括：
1. 染色体异常：染色体数目或结构的改变可以引起胎儿生长受限。例如唐氏综合症（21三体）、爱德华兹综合症（18三体）和帕塔综合症（13三体）等都是由于额外的一条染色体导致，这些情况通常伴有严重的身体发育问题及智力障碍。
2. 基因突变：单基因遗传病如成骨不全、先天性甲状腺功能低下症等，可能会造成胎儿骨骼系统或
内分泌系统的异常发展，进而影响整体生长状况。
3. 多因子遗传：某些情况下，胎儿生长受限可能与多个微效基因共同作用有关。这些基因变异本身并不足以单独致病，但当它们累积到一定程度时，则可能导致胎儿宫内生长迟缓等问题的发生。
4. 遗传综合征：一些复杂的遗传综合症如特纳氏综合症、普瑞德-威利综合症等，往往伴随有特定的表型特征以及不同程度的生长障碍。
在临床工作中，对于怀疑存在遗传因素导致的胎儿生长异常的情况，建议进行详细的家族史询问、产前筛查和必要的遗传学检查，以便早期诊断并采取相应的干预措施。
