遗传筛查是指通过一系列的方法和技术，检测个体是否携带某些特定的基因突变或染色体异常。这项检查可以在不同的生命阶段进行，包括新生儿、儿童、成人以及孕期胎儿。遗传筛查的主要目的有以下几个方面：
1. 早期发现：对于一些先天性或遗传性的疾病，通过遗传筛查可以尽早地识别出高风险个体或患者，从而为早期干预和治疗提供机会。
2. 预防措施：了解家族中是否存在某些遗传病的风险因素后，医生可以向家庭成员提供建议，采取相应的预防措施减少发病的可能性或者减轻病情的影响。
3. 生育指导：对于计划怀孕的夫妇来说，遗传筛查可以帮助他们评估未来孩子患有某种遗传性疾病的风险，并据此做出更加明智的生育决策。例如，如果夫妻双方都是同一种隐性遗传病基因携带者，则其子女患病的概率将大大增加；在这种情况下，医生可能会建议进行产前诊断或选择辅助生殖技术。
4. 个性化医疗：随着精准医学的发展，遗传信息对于制定个体化的治疗方案越来越重要。通过遗传筛查获得的信息可以用于指导药物的选择和剂量调整等，以达到最佳疗效并减少不良反应的发生。

总之，遗传筛查是一项重要的预防性医疗服务，旨在提高人群健康水平、降低疾病负担，并为患者及其家庭带来更好的生活质量。