在进行临床试验时，确保研究符合伦理标准是非常重要的。伦理审查的标准主要包括以下几个方面：
1. 风险与受益评估：伦理委员会会评估研究可能带来的风险和潜在的受益，确保受试者的安全和健康不会受到不合理的威胁，并且预期的研究成果具有足够的价值以证明所承担的风险是合理的。
2. 自愿参与原则：所有参与者必须是在充分了解研究内容、目的以及潜在风险的基础上自愿加入。研究人员需要向受试者提供详细的信息说明，包括研究的目的、方法、可能的好处和风险等，确保其知情同意。
3. 保护隐私权：研究过程中应采取适当措施来保护个人资料的安全性和私密性，避免泄露个人信息或造成不必要的伤害。
4. 公平选择参与者：参与者的选取应当基于科学合理的标准，不得因种族、性别、年龄等因素而有歧视性的选择。同时也要考虑到弱势群体的特殊需求和权益保障问题。
5. 持续监督与评估：试验期间需定期对研究过程进行审查，确保持续遵守伦理规范，并及时处理任何出现的问题或不良事件。
6. 退出机制：受试者有权随时无条件地退出研究，且不会因此影响其医疗待遇。研究人员应尊重这一权利，并提供明确的退出程序说明。

以上就是临床试验中常见的伦理审查标准，不同的国家和地区可能会有一些差异化的规定，但基本原则大致相同。