家族遗传疾病是指由于基因突变或染色体异常导致的一类疾病，这类疾病的发病风险在有血缘关系的家庭成员中较高。关注家族遗传疾病时，主要需要考虑以下几个方面：
1. 家族史：了解直系亲属（如父母、兄弟姐妹等）及旁系亲属是否有遗传病史，尤其是那些早发性或罕见的病症。如果家族中有多个成员患有同一种疾病，那么这种疾病很可能是遗传性的。
2. 遗传咨询：如果有明显的家族遗传倾向或者担心自己可能携带某些遗传疾病的基因，可以寻求专业医生的帮助进行遗传咨询。通过专业的评估和指导，了解自身患病的风险以及如何预防或早期发现潜在问题。
3. 基因检测：对于一些已知的遗传性疾病，可以通过基因检测来确定是否携带有致病突变。这不仅有助于个人健康管理和疾病预防，也可以为家庭成员提供重要的信息参考。
4. 定期体检：即使没有明显的家族遗传背景，定期进行身体检查也是非常必要的。特别是针对那些具有较高遗传倾向的疾病（如某些类型的癌症、心血管疾病等），早期筛查能够提高治愈率和生存质量。
5. 生活方式调整：保持健康的生活习惯对于预防遗传性疾病同样重要。合理膳食、适量运动、避免吸烟饮酒等不健康行为，可以降低患病风险或延缓病情发展。

总之，在面对家族遗传疾病时，积极的态度加上科学的方法是关键。及时获取相关信息并采取适当措施，能够有效减少遗传因素对健康的负面影响。