地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，主要由于珠蛋白链合成障碍导致。根据病情轻重不同，可以分为多种类型，如α-地中海贫血和β-地中海贫血等。患者常见的临床表现主要包括：
1. 贫血症状：这是最常见的表现之一，表现为面色苍白、乏力、活动后心慌气短等症状。
2. 黄疸：由于红细胞破坏过多，胆红素水平升高，可出现黄疸现象。
3. 骨骼变化：长期贫血导致骨髓造血功能亢进，骨骼生长板提前闭合或异常增生，表现为头颅增大、颧骨突出等特殊面容。
4. 肝脾肿大：为了代偿性增加红细胞生成，肝脏和脾脏会逐渐增大。
5. 生长发育迟缓：儿童患者可能出现身高体重增长缓慢的情况。
6. 心血管系统问题：重度贫血可引起心脏负担加重，导致心肌肥厚、心功能不全等问题。
7. 其他并发症：如胆石症（由于高浓度未结合胆红素沉积）、内分泌紊乱等。

需要注意的是，并非所有地中海贫血患者都会出现上述全部症状，具体表现与疾病的严重程度密切相关。轻型病例可能仅表现为轻微的贫血或无明显异常；重型病例则可能出现更为严重的多系统损害。在临床诊断过程中，医生会根据患者的家族史、血液学检查结果及基因检测等信息综合判断病情类型及其严重程度。