当遇到筛查阳性的结果时，首先需要明确的是筛查阳性并不等同于确诊。因此，接下来的步骤主要是为了进一步确认诊断，并根据最终的确诊情况来决定后续的治疗或干预措施。具体来说，可以按照以下几个步骤进行：
1. 确认筛查结果：确保筛查过程没有出现操作错误或者样本污染等情况。如果必要的话，可重新采集样本进行复查。
2. 进行确诊性检查：对于筛查阳性的个案，需要通过更为准确的诊断方法来进一步确认是否存在疾病。例如，新生儿遗传代谢病筛查阳性后，可能需要做血清学检测、基因测序等更详细的检查以明确诊断。
3. 专业咨询与评估：在获得确切的诊断信息之后，应该由专业的儿科医生或者相关领域的专家对患儿进行全面的评估和咨询，包括病情分析、预后判断以及治疗方案的选择等方面。
4. 家长沟通：及时将筛查结果及后续处理意见告知家长，并提供必要的心理支持。确保家长理解情况并积极配合医疗团队的工作。
5. 制定治疗计划：一旦确诊，则需根据患儿的具体状况制定个性化的治疗或管理方案，包括药物治疗、手术干预、康复训练等措施。
6. 随访观察：对于接受治疗的患儿，需要定期随访以监测病情变化及疗效反应，并及时调整治疗策略。

总之，在处理筛查阳性结果时，应保持谨慎的态度，确保每一步都基于科学依据并充分考虑患者的最佳利益。同时也要注重与家长之间的沟通，帮助他们正确理解情况并给予适当的支持。