对于反复出现惊厥的患儿，为了明确诊断和指导治疗，通常需要进行一系列详细的检查。这些检查主要包括：
1. 详细询问病史和体格检查：了解患儿惊厥发作的情况、家族遗传背景以及生长发育状况等信息。
2. 血液生化检查：包括血常规、血糖、电解质（钠钾氯钙镁）、肝肾功能等，以排除代谢性疾病或感染引起的可能性。
3. 脑电图(EEG)：记录大脑的电活动模式，帮助判断是否存在癫痫性脑病或其他异常放电现象。
4. 影像学检查：
- 头颅CT扫描
- 磁共振成像(MRI)，尤其是对于首次发作或有局灶性症状者更为重要
5. 长程视频脑电监测：如果常规EEG未能捕捉到异常波形，但临床高度怀疑癫痫时可考虑使用。
6. 基因检测：针对部分遗传代谢病、先天性疾病导致的惊厥患者，可通过基因测序寻找致病变异。
7. 其它特殊检查：
- 腰穿脑脊液分析（怀疑中枢神经系统感染时）
- 眼底检查（怀疑颅内高压）
以上各项检查并不是每个患儿都需要全部完成，具体需要根据医生的临床判断来选择合适的项目。在明确病因后，应制定个体化的治疗方案，并定期随访观察疗效及调整治疗策略。
