免疫缺陷疾病的筛查是一个重要的诊断过程，旨在早期识别可能存在的免疫系统功能障碍。筛查项目通常包括以下几个方面：
1. 临床评估：首先通过详细的病史采集和体格检查来寻找免疫缺陷的迹象或症状，如反复感染、特殊类型的感染（例如真菌性脑膜炎）、家族中存在类似病例等。
2. 血液学检测：进行全血细胞计数及分类，观察白细胞数量及其比例是否正常；同时可做淋巴细胞亚群分析，了解T细胞、B细胞和自然杀伤细胞的数量与功能状态。
3. 免疫球蛋白水平测定：测量IgG、IgA、IgM等免疫球蛋白的血清浓度，判断是否存在低丙种球蛋白血症或选择性IgA缺乏等情况。
4. 抗体反应测试：通过疫苗接种后抗体应答检测（如肺炎球菌多糖疫苗），评估患者体内产生特定抗原特异性抗体的能力。
5. 淋巴细胞增殖试验：利用丝裂原刺激法测定淋巴细胞对非特异性和特异性抗原的增殖能力，反映T细胞的功能状况。
6. 遗传学检查：对于疑似遗传性免疫缺陷病患者，可进行相关基因检测以明确诊断。
7. 其他特殊检查：根据临床需要可能还会涉及到骨髓穿刺、影像学检查等进一步辅助诊断手段。

需要注意的是，并非所有怀疑有免疫缺陷的个案都需要进行全面筛查，医生会根据患者的实际情况决定最合适的检查方案。此外，在某些情况下，初次筛查结果阴性但仍有高度怀疑时，应考虑随访复查或转介至专科医师处进行深入评估。