在回答这个问题之前，需要先明确具体是哪种疾病。不同的儿科疾病的确诊方法会有所不同，但通常情况下，通过实验室检查来确诊某一种疾病的方法主要包括以下几个方面：
1. 血液学检查：包括全血细胞计数（CBC）、血液生化指标检测等。这些检查可以提供关于贫血、感染、代谢异常等方面的信息。
2. 尿液分析：尿常规检查可以帮助发现肾脏问题或泌尿系统感染的迹象。
3. 病原体检测：对于疑似由特定病原体引起的疾病，可以通过咽拭子、血液、粪便等样本进行细菌培养、病毒核酸检测或者抗原抗体检测来确定病原体。
4. 免疫学检查：如自身免疫性疾病的筛查可通过检测相关自身抗体来进行；过敏性疾病则可以做特异性IgE测定。
5. 遗传代谢疾病筛查：对于先天性或遗传性的代谢障碍，需要进行特定的酶活性测定、基因测序等高级实验室技术来诊断。
6. 影像学检查虽然不属于传统意义上的“实验室”检查，但对于某些疾病的定位和定性也有着重要的辅助作用。例如X线片、CT扫描、MRI等可用于评估骨骼系统异常或颅内病变等情况。
请根据具体的临床表现及初步判断提供更详细的背景信息，以便于给出更加准确的建议。
