【提问】胃酸和胃蛋白酶的分泌调节？
【回答】答复：胃酸和胃蛋白酶的分泌调节
1、ACH---M3
2、组胺---H2
3、促胃液素---促胃液素受体
4、壁细胞通过H+、K+ -ATP酶泌H+
5、内在神经系统可以独立的胃肠运运分泌，血流及水电解质转运。高位迷走神经切断可阻断其神经支配。
此题选B。
【追问】为什么可以减少患者胃酸？
【回答】答复：M受体阻断剂如阿托器，有抗组胺样作用，抑制腺体分泌，包括消化腺。
【追问】请老师详解
【回答】答复：您好！
本题应选择B。
为减少患者胃酸的分泌应选择降低胃酸的药物，其中H2受体拮抗剂为常用药物，H2受体拮抗剂可阻止组胺与其H2受体结合，使壁细胞胃酸分泌减少。而题中给出的选项为“B.H1受体阻断剂”，所以是错误的。
【追问】收藏此题
【回答】答复:
您好！
祝您学习愉快！
【追问】a可以吗
【回答】学员luozhiling79321，您好！您的问题答复如下：
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本题选择答案B无误。
M受体阻断剂可以减少胃酸。请您记忆，祝您学习愉快！
【追问】H1受体是引起过敏的物质，这样理解正确吗？
【回答】
学员xiaozhenghong，您好！您的问题答复如下：
H1受体这一词主要用于拮抗组胺以及其相关的医学运用.
各种组织过敏以及神经性,皮肤性过敏症状.因为外界条件改变引起H1受体与神经作用起的拮抗作用导致淋巴液淤积,组织胺释放.
祝您学习愉快！
祝您顺利通过考试！
【追问】为什么不能用H+、K+ -ATP酶(质子泵)抑制剂？这药不是抑酸剂吗？
【回答】学员533418，您好！您的问题答复如下：
胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞内H+与小管内K+交换。质子泵抑制剂阻断了胃酸分泌的最后通道，与以往临床应用的抑制胃酸药物-H2受体拮抗剂相比较，作用位点不同且有着不同的特点，即夜间的抑酸作用好、起效快，抑酸作用强且时间长、服用方便，所以能抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物刺激引起的酸分泌。
所以选项E是有效的。
【追问】我审题审错了，不好意思。
【回答】学员533418，您好！您的问题答复如下：
感谢您对网校的支持！ 祝您学习愉快！
【追问】H1受体阻断剂是什么
【回答】 学员730214，您好！您的问题答复如下：
H1受体阻断剂：主要有抗外周H1受体作用、中枢镇静，抗晕、镇吐作用。有异丙嗪、苯海拉明等。
祝您学习愉快！
【追问】ach是什么
【回答】学员zyjc120，您好！您的问题答复如下：
乙酰胆碱（ACh）为胆碱能神经递质。
【追问】较大剂量阿托品可减少胃液分泌，但阿托品不是对胃酸浓度影响较小么？
【回答】学员warm_ice，您好！您的问题答复如下：
阿托品对胃酸浓度影响较小，所以较大剂量的阿托品才可以减少胃液分泌。
祝学习愉快！
【追问】收藏
【回答】答复：你好
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【追问】收藏
【回答】学员您好！
您的问题答复如下：
感谢您对网校的支持
祝您学习愉快！
【追问】能在具体点吗，我有点笨
【回答】学员您好！
您的问题答复如下：
组胺通过H2受体结合，促进胃分泌胃酸，因此需要使用.H2受体阻断剂，才能发挥作用，因此.H1受体阻断剂是没有效果的
祝您学习愉快！
【追问】清解释一下M3、H1、H2受体分别是什么？有什么作用？
【回答】学员qixueer13，您好！您的问题答复如下：
M3胆碱受体：主要分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑和自主神经节。
组胺是最早发现的自体活性物质，广泛地存在于人体各组织内，其中以肥大细胞的颗粒、嗜碱性粒细胞为最，在人的心血管系统、皮肤、平滑肌及胃部的靶细胞中至少有着3种亚型的组胺受体，即组胺H1、H2和H3受体，分别存在于皮肤血管和平滑肌、消化道分泌腺、神经组织中，组胺与受体结合后可产生强大的生物效应，其中组胺H1受体与Ⅰ型变态反应（过敏反应）的关系较为密切。
【追问】收藏
【回答】学员mooncancer，您好！您的问题答复如下：
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【追问】E是什么原因？
【回答】学员mooncancer，您好！您的问题答复如下：
胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞内H+与小管内K+交换。质子泵抑制剂阻断了胃酸分泌的最后通道，与以往临床应用的抑制胃酸药物-H2受体拮抗剂相比较，作用位点不同且有着不同的特点，即夜间的抑酸作用好、起效快，抑酸作用强且时间长、服用方便，所以能抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物刺激引起的酸分泌。
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【追问】b不对吗
【回答】学员mengxianglei，您好！您的问题答复如下：
H1受体这一词主要用于拮抗组胺以及其相关的医学运用.
各种组织过敏以及神经性,皮肤性过敏症状.因为外界条件改变引起H1受体与神经作用起的拮抗作用导致淋巴液淤积,组织胺释放.
祝您学习愉快！
祝您顺利通过考试！
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★问题所属科目：临床执业医师---生理学
