调节性T细胞（Treg细胞）可下调表位特异性细胞毒性T细胞的免疫学效应从而影响HBV清除，这可能是造成HBV在患者体内慢性持续存在的原因之一，但慢性乙肝（CHB）合并HIV感染患者中病毒持续存在的免疫学指标尚不明确。美国国立卫生研究院的AnitaKohli等人对此展开了一项研究，研究认为，在HIV/HBV合并感染的患者中，阿德福韦酯治疗可阻断PD-1受体表达，清除PD-1+外周血中Treg细胞的抑制效果，增强HBV特异性CD8+效应T细胞的免疫应答。该结果发表于2013年4月5日的AIDSRESEARCHANDHUMANRETROVIRUSES杂志上。

本研究为前瞻性、双盲、随机、安慰剂对照临床试验，旨在探索增强HIV+/-的CHB患者HBV特异性免疫反应的方法，从而达到提高根除HBV能力的目的。研究主要分析了有/无HIV感染的HBeAg+CHB患者的HBV特异性免疫调节机制。每日给予HBV（HIV+/-）感染患者10mg阿德福韦酯或安慰剂，为期48周。在多个时间点检测HBV病毒载量（VL）、免疫表型和功能。

研究发现，大部分Treg细胞中表达PD-1受体，外周血中Treg细胞的扩增水平与HBV病毒载量和HBV特异性CD8+T细胞下降有关。阻断PD-1受体可增加HBV特异性CD8+T细胞的存活，清除PD-1+外周血中Treg细胞的抑制效果。而阿德福韦酯治疗可阻断该受体，提高细胞因子分泌HBV特异性CD8+T细胞的免疫应答（P<0.05）。

该研究结果表明，在HIV/HBV合并感染的CHB患者中，阿德福韦酯治疗48周可抑制HBV病毒载量，减少外周血中Treg细胞的扩增。因此，阻断PD-1受体联合直接抗病毒药治疗可减少HIV/HBV合并感染的CHB患者终身服用直接作用抗病毒药物的需要医学|教育网搜集整理。

研究背景

慢性乙肝（CHB）是发生肝硬化和肝癌的主要原因之一，全球范围内约有3.5亿患者。由于具有共同的传播途径，约200-400万CHB患者合并HIV感染。与未感染HIV的患者相比，HIV合并HBV感染更易发展为慢性，HBsAg和HBeAg血清学转换率较低，HBVDNA水平更高，对抗病毒治疗反应较差。免疫调节药物及核苷类似物对HBV治疗反应差异研究表明，清除HBV和发展保护性免疫必不可少。

研究表明，CHB患者外周血Treg细胞比例较高，与未感染患者相比，HBeAg阴性CHB患者Treg细胞活性和HBV病毒载量呈正相关。Treg细胞表达CD4+、CD24+、FOXP3+，可有效抑制病毒特异性免疫反应和表达PD-1，当PD-1表达在CD4+、CD8+、NK细胞、单核细胞或B细胞中时，可进一步阻止免疫反应。

该研究结果表明，在HBV和HIV/HBV感染的CHB患者中，外周血Treg细胞的扩增与HBVDNA水平相关且抑制HBV特异性免疫反应。阿德福韦治疗可阻断PD-1受体，控制HBV复制与减少Treg细胞数量和功能，显著提高HBV特异性CD8+T效应细胞，从而增强免疫应答。虽然其机制尚未清楚，但此策略是CHB患者治疗的一种选择，特别是对HIV/HBV合并感染的患者，单独或联用其他免疫为基础的治疗霍克更有效扩增长寿命效应T细胞，减少CHB患者的终身诊疗需要。