布朗沃尔德（EugeneBraunwald）教授在2013年欧洲心脏病学会年会总结心脏病学领域十大历史事件中提到，1976年，日本的远滕章（AkiraEndo）分离出了首个他汀类药物，心血管药物的研发延长了数千万心血管疾病患者的寿命。其中，他汀是一类神奇的药物，人类对他汀类药物的认识经历了降胆固醇药物、抗动脉粥样硬化药物、降低心血管事件药物等不同认识阶段。对他汀类药物认识的每一次升华都是人类不懈探索、追求患者获益最大化的结果。

不懈探索，对他汀认识不断升华

从1987年第一个他汀（洛伐他汀）上市到1994年4S研究结果发表的7年间，人类对他汀的认识停留在降胆固醇阶段。4S研究结果的发表使人类认识到，他汀可用于冠心病二级预防，降低心血管事件和死亡。

此后，人们开始探索使用更大剂量他汀进行更强化的治疗能否为急性冠脉综合征（ACS）/冠心病患者带来更多获益，AtoZ、PROVEIT、TNT等研究为ACS/冠心病患者使用大剂量他汀进行二级预防提供了证据。从此，强化治疗成为ACS/冠心病患者他汀治疗的主旋律。

对PROVEIT的进一步分析发现，在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平同样<70mg/dl的情况下，与C-反应蛋白（CRP）≥2mg/L相比，CRP<2mg/L具有更低的再发心梗和冠脉死亡风险。

美国心脏专家斯蒂文？尼森（StevenE.Nissen）对AtoZ、PROVEIT、MIRACL三项基于ACS患者的研究进行分析，发现ACS患者使用大剂量他汀治疗的早期获益与更大幅度降低CRP有关。因此，尼森撰写了题为“ACS患者大剂量他汀治疗——不仅仅是脂质水平（High-DoseStatinsinAcuteCoronarySyndromes——NotJustLipidLevels）”的文章。自此，人们开始关注大剂量他汀的多效性及由此可能为患者带来的获益。

介入治疗围术期他汀管理让患者获益最大化

2011年美国心脏病学会基金会（ACCF）/美国心脏学会（AHA）/心血管造影和介入学会（SCAI）联合发布经皮冠脉介入治疗（PCI）指南，首次推荐介入治疗术前使用大剂量他汀以降低围术期心梗（Ⅰ类推荐，A/B级证据）（A级证据为之前未使用他汀治疗，B级证据为之前使用他汀治疗）。这一推荐使经典二级预防药物他汀有了新用途——为介入治疗“保驾护航”。对他汀类药物介入治疗围术期获益的认识也是人们不懈探索的结果。

AYMYDA系列研究、NAPLESⅡ研究及荟萃分析研究显示，无论ACS患者还是稳定性冠心病患者、无论紧急介入治疗还是择期介入治疗、无论之前是否服用他汀，介入治疗术前大剂量他汀治疗均带来围术期获益。