HCV慢性感染（丙型肝炎病毒）是一种严重的全球健康威胁，而当前医学治疗手段有限。干扰素（IFN）-γ是具有抗病毒活性的重要促炎性细胞因子。然而，IFN-γ抗丙型肝炎病毒感染的机制仍不清楚。为此，研究人员应用细胞培养来源的丙型肝炎病毒（HCVcc）对IFN-γ在极化Caco-2细胞HCV感染中的作用进行了研究。结果发现IFN-γ诱导claudin-1（CLDN1）表达下调，通过测量跨上皮电阻和葡聚糖渗透性提示屏障功能破坏。此外，共聚焦显微镜和Westernblot分析表明，除了CLDN1表达下降，干扰素-γ处理也导致CLDN1，CD81和医|学 教育网搜集整理清道夫受体B类I型分布的显著改变。另外，感染检测显示，干扰素-γ处理细胞对HCVcc感染的易感性降低。上述研究结果揭示了干扰素-γ一种新的抑制HCV感染的可能机制，即通过调节CLDN1表达和丙型肝炎病毒受体分布进而抑制HCV感染。
