HSPs与肿瘤免疫：Yoshino等研究表明，被HSP70激活的CD4+T细胞存在于肿瘤组织内，并发挥抗肿瘤作用。Udono等的研究亦表明从肿瘤组织获得的HSP70和小分子肽复合物具有肿瘤特异免疫原性，产生特异抗肿瘤免疫效应。将二者分离，单独存在的HSP70无此作用，而小分子肽在两小时内即大部分降解，含量甚微。因此，利用HSP70结合肽链这一特性获得特异性免疫原性和免疫抗性，可能为肿瘤的治疗提供一条新途径。热休克蛋白-肽复合物肿瘤疫苗研究已成为一个热点医学教育网整/理搜集。

HSPs与肿瘤增殖：实验结果证实，热休克蛋白与肿瘤增殖存在一定关系。当细胞从细胞分裂的G0期进入G1期伴随着热休克蛋白的产生；静止T细胞第一次受有丝分裂原刺激或当长期去除生长因子培养的纤维细胞或T细胞再给予血清或白细胞介素-2时，均可产生HSP70.关于转化的细胞，一些结果提示，细胞增殖活性水平可以影响HSP70的诱导。但对于正常培养的纤维细胞，证实HSP70产生水平的不同与它的培养代数密切相关。实验证实相同的培养期但有不同增殖活性的T细胞有相同的HSP70产生。另外，检查一组T淋巴肿瘤细胞，发现HSP70的诱导与细胞增殖活性无关，提示增殖抑制与热休克反应下降可能通过不同途径。老化的T细胞和T淋巴肿瘤细胞对热休克反应都减弱。