药理：

　　本品为苯并咪唑类衍生物，具有类似茶碱的抑制磷酸二酯酶的作用，有明显的正性肌力和血管扩张作用。其正性肌力作用机制与双吡啶或咪唑类衍生物略有不同，除抑制PDE-Ⅲ、增加细胞内游离钙浓度外，可直接作用于心肌超微结构，增加肌丝对Ca²⁺的敏感性，加强Ca²⁺与肌原蛋白的亲和力，也可能有部分激动β受体的作用。其扩张血管作用持续时间比正性肌力作用要短，对容量血管的扩张作用较慢，但维持时间要长。本品可明显改善血流动力学效应，使心输出量、射血分数，心脏指数增加，左室舒张末压、肺动脉压降低，偶尔可出现正性频率作用，但并不使心肌氧耗量增加。

　　药动学

　　口服后迅速吸收，1～2h达血浆峰值，1.5h后作用开始降低，5h后完全消失。有效血药浓度为1.5μg/ml。静注后5min生效，10min作用最强，可持续25min，消除半减期为50min.无快速耐受性。

　　适应症：

　　适用于治疗充血性心力衰竭。本药反复应用无迅速失效现象。长期口服可使射血分数增加。

　　用法用量：

　　口服，每次50～200mg，每日3次。静注，每次0.1～0.4mg/kg，继之静滴，滴速为0.35mg/min，每30min增加0.35mg/min，直至最大滴速为1.4mg/min为止，持续72h。

　　[剂型与规格]片剂：50mg/片。

　　注射剂：50mg/支。   医学教育网搜集整理

　　禁用慎用：

　　原有肝、肾功能严重减退患者、孕妇、哺乳期妇女，小儿慎用。

　　给药说明：

　　在应用本品期间，可不必停用原有的洋地黄和利尿药。长期服用应定期观察血小板及肝肾功能。治疗期间应严密观察心率、血压、电解质等变化，如应用大剂量时应密切注意不良反应。

　　不良反应：

　　可有视力模糊、一时性色盲、血小板减少症和严重胃肠道反应。

　　相互作用：

　　本品与洋地黄合用，可增强其强心作用。与肼苯哒嗪合用，可使心脏指数增加。与硝异山梨醇合用，可增加本品活性。