药理：
本品有铰强的阿托品样外周抗胆硷，抗毒蕈碱作用，也有弱的神经节阻断作用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性，故抑制胃肠平滑肌的作用较强，较持久。对汗液、唾液及胃液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血脑屏障，故很少发生中枢作用。
适应症：
主要用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗，也用于胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍，多汗症、妊娠呕吐及遗尿等。
用法用量：
口服，每次饭前服15mg，一日3-4次，睡前服30mg；治遗尿可于睡前服15-45mg。
禁用慎用：
手术前和青光眼忌用，心脏病慎用。 医学教育网搜集整理
不良反应：
口干，视物模糊，排尿困难，便秘，头痛，心悸。
相互作用：
可以增加呋喃妥因、地高辛的吸收，减少对乙酰氨基酚的吸收，并可能增强其他抗胆碱药物的作用。
