理化特性：

　　成分：活性成分：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（γhGM-CSF）。

　　非活性成分：甘露醇、氨化钠、磷酸氯二钠、磷酸二氯钾、聚乙二醇（4000）、人血白蛋白。

　　性状：白色无菌冻干粉针，易溶于水、PH6.9-7.1。

　　药理作用：

　　里亚尔作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其很重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。

　　适应症：

　　用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。

　　用法用量：

　　癌症化疗或放疗后。

　　3-10μg/kg/d，皮下注射持续5-7天（注意：本药不应与抗癌化疗药同时使用，应在化疗停止24小时后可使用），根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。

　　用1ml的无菌生理盐水溶解（切勿剧烈振荡），可在腹部、大腿外侧或上臀三角肌处进行皮下注射（要求：注射后局部皮肤隆起约1cm2，以便药物慢慢吸收）。 医学教育网搜集整理

　　不良反应

　　本品的安全性与剂量和给药途径有关，大部分不良反应多属于轻到中度、严重的或危及生命的反应罕见。最常见的副反应为发热，可用扑热息痛控制；其次常见的不良副反应为皮疹、胸痛、骨痛和腹泻较少见。据国外报道，低血压和低氧综合症在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象，副反应的发生多与静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/d有关，对肺癌病人使用本药治疗时应特别仔细加以观察。

　　禁忌症：

　　本药禁用于对里亚尔或该制剂中任何其它成分有过敏史的病人，同样也禁用于自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

　　注意事项：

　　本药应在专科医生指导下使用，病人对里亚尔的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性细胞、血小板数的变化，血像恢复正常后立即停药或采用维持剂量。

　　本药年龄小于18岁患者的安全性尚未建立。

　　孕期使用里亚尔的安全性尚未建立。怀孕期间，当本药对病人的潜在益处大于对胎儿的危害时，可使用里亚尔。本药对婴儿的安全性尚未建立、哺乳妇女在开始使用里亚尔前应停止哺乳。

　　储藏：

　　2-8℃避光贮存，可稳定保存2年，制剂瓶一经开启，应立即使用，以免污染。

　　剂型规格：

　　规格：75μg/支，150μg/支。