药理：
药效学
本品的抗菌作用较弱，因其具有抗疟原虫作用，故与乙胺嘧啶联合，对氯喹耐药的疟原虫有效。
药动学
口服吸收后可广泛分布于红细胞、白细胞、肾、肺、肝和脾，并可透过胎盘。单剂口服本品0.5g后，血药浓度峰值约50～75μg/ml，在给药后2.5～6小时到达。Ｔ1/2β为100～230小时，平均约170小时。本品主要自肾排泄，亦可自乳汁中分泌。
适应症：
本品为长效磺胺，用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等所致感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于防治耐氯喹的恶性疟原虫所致的疟疾，亦可用于疟疾的预防。
用法用量：
口服首剂1—1.5g，以后一次0.5一1g，每4—7日服一次。
[制剂与规格]磺胺多辛片0.5g
口服，每3-5日一次，一次0.5-1g，首次剂量1g.重症用量加倍。
禁用慎用：
参阅磺胺甲恶唑。
严重肝肾疾患者，婴幼儿及早产儿禁用。 医学教育网搜集整理
给药说明：
参阅磺胺甲恶唑。
不良反应：
参阅磺胺甲恶唑。
个别病例恶心，眩晕，头痛，皮疹，白细胞减少。
相互作用：
参阅磺胺甲恶唑。
