药理：
为中枢性α2受体激动剂，此外，尚具有类似胍乙啶的抑制去甲肾上腺素释放的外周性作用。他具有良好的降压作用，总外周阻力下降，但对心功能无显著影响。不改变心搏出量、心输出量及肾小球滤过率。口服后吸收良好，3小时后血药浓度达峰值。在血浆中与蛋白的结合率为90％，经过肝脏的“首过效应”较明显。Ｔ1/2为12～14小时。
适应症：
用于轻度及中度高血压患者。
用法用量：
口服，开始一次4mg，一日2次。以后每10-15日增加4-8mg，日最大剂量64mg。
不良反应：
少数人可有口干，便秘，嗜睡，乏力，心动过缓，幻听，幻视。个别病例头痛，头晕。可引起恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻，性功能障碍（或性欲下降），水钠潴留。长期使用突然停药可引起轻度停药综合征，不安，震颤，气短。
