理化特性：

　　本品为有绉纹的塔形糖锭。

　　药理作用：

　　本品是去极化神经肌肉阻滞剂，具有明显的烟碱样活性，也能抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹而排出体外；另外，它可使虫体单个细胞去极化，峰电位发放频率增加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快，先显著收缩，其后麻痹不动。

　　『药代动力学』

　　口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值，一次口服11mg/kg时，血药峰值为0.05~0.13mg/L.50~75%以上以原形药由粪便排出，约7%以原形药从胆管及尿中排出。

　　适应症：

　　用于治疗蛔虫病、蛲虫病、十二指肠钩虫病等。

　　用法用量：

　　（1）成人常用量①蛔虫病，一次按体重10mg/kg（一般为500mg）顿服，每日一次，疗程1~2日；②钩虫感染，剂量同上，连服3日；③蛲虫感染，每日按体重5~10mg/kg，连服7日。

　　（2）小儿常用量①蛔虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服2日；②钩虫病，剂量同上，连服3日；③蛲虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服一周。

　　注意事项：

　　①冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用；②营养不良、贫血的患者应先给予支持疗法，然后应用本品；③服用本品无需空腹，也不需导泻。

　　『禁忌症』医学教育网搜集整理

　　孕妇及1岁以下小儿禁用；该药可导致一过性的门冬氨酸氨基转移酶增高，肝功能不全者禁用。

　　『儿童用药』

　　1岁以下小儿禁用。

　　『妊娠及哺乳期妇女用药』

　　孕妇禁用。

　　不良反应：

　　口服本品仅于大剂量时才表现出毒性，治疗剂量时毒性很低，发生率约17%，可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等消化道症状，少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等，一般为时短暂，可以忍受，不需处理，偶有门冬氨酸氨基转移酶升高者。

　　相互作用：

　　本品与哌嗪类相互拮抗，不能合用。

　　储藏：

　　遮光，密闭保存。

　　剂型规格：

　　0.2g