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心肌细胞与窦房结细胞产生动作电位有什么不同

【提问】心肌细胞与窦房结细胞产生动作电位有什么不同?心电图波型的组成?

【回答】答复:下述内容供参考。

心室肌细胞属于快反应细胞,其动作电位的去极化时相(0期,phase0)发展迅速,膜内电位由-90mV迅速上升到+30mV左右,形成动作电位的升支。其幅值达到120mV,占时约1ms.0期去极化的速度并不是均匀的,其最大去极化速率可以达到200V/s左右。

0期快速去极化的发生原理主要是细胞外的Na+快速流入细胞内。心室肌细胞兴奋激动时,先有少量的钠通道(INa通道)开放,Na+循其细胞膜内外的电化学梯度内流造成膜电位轻度去极化。当去极化达到钠通道的阈电位水平时,钠通道的激活门快速激活而开启,开放的通道数目和每个通道的开放时间随着去极化的进行而激增,Na+由膜外迅速涌入膜内,称为快钠流。由此造成膜电位的迅速去极化而形成动作电位的0期。

0期去极化是一个再生性过程,即Na+内流引起去极化,去极化又加速Na+内流,不断循环再生,使膜迅速去极化。但随着膜的去极化,逐步趋近钠平衡电位,推动Na+内流的动力减小,INa幅值也逐步减小。

在心肌细胞的动作电位相期间,2期和1期之间有一个小的切迹。2期的膜电位水平略正于0mv,持续100-150ms,是心室肌细胞动作电位时程比较长的主要原因。

心室肌细胞动作电位的2期(平台期)

IK1通道的内向整流特性是形成平台期的基础。ICa-L是2期主要的内向电流。细胞外的Ca2+通过L型钙通道流入细胞内,使膜电位再次轻度去极化而形成的“锋和圆顶”。

窦房结P细胞的细胞膜上不仅IK1通道十分贫乏,快钠通道(INa)也十分贫乏,而且这少量的INa通道又因最大舒张电位较正而处在失活状态,因此P细胞动作电位主要依赖Ca2+通过ICa-L通道内流而发生去极化,其阈电位约为-40mv。

心脏机械收缩之前,先产生电激动,心房和心室的电激动可经人体组织传到体表。心电图是利用心电图机从体表记录心脏每一心动周期所产生电活动变化曲线图形。

心脏的特殊传导系统由窦房结、结间束(分为前、中、后结间束)、房间束(起自结间束,称Bachmann束)、房间交界区(房室结、希氏束)、束支(分为左、右束支,左束支又分为前分支和后分支)以及普肯耶纤维(Pukinje fiber)构成。心脏传导系统与每一心动周期顺序出现的心电变化密切相关。正常心电活动始于窦房结,兴奋心房的同时经结间束传导至房室结(激动传,然后循希氏束-左、右束支-普肯耶纤维顺序传导,最后兴奋心室。这种先后有序的电激动的传播,引起一系列电位改变,形成了心电图上相应的波段。视频下载

一、心率的测量

测量心率时,只需测量一个RR(或PP)间期的秒数,然后被60除即可求出。例如RR间距为0.8S,则心率为60/0.8=75次/分。还可采用查表法或使用专门的心率尺直接读出相应的心率数。心律明显不齐时,一般采取数个心动周期的平均数值进行测算。

二、各波段振幅的测量

P波振幅测量的参考水平应以P波起始前的水平浅为准。测量QRS波群、J点、ST段、T波和U波振幅,统一采用QRS超始部水平作为参考水平。如果QRS起始部为一斜段(例如受心房复极波影响,预激等情况),应以QRS波起点作为测量参考点。,应以参考水平线上缘垂直地测量到波的顶端;测量负向波形的深度时,应以参考水平线下缘垂直地测量到波的底端。

三、各波段时间的测量

12导联同步心电图仪记录心电图测量规定:测量P波和QRS波时间,应分别从12导联同步记录中最早的P波起点测量至最晚的P波终点以及从最早QRS波起点测量至最晚的QRS波终点 医学教育网;PR间期应从12导联同步心电图中最早的P波起点测量至最早的QRS波起点;QT间期应是12导联同步心电图中最早的QRS波起点至最晚的T波终点的间距。

单导联心电图仪记录测量:P波及QRS波时间应选择12个导联中最宽的P波及QRS波进行测量;PR间期应选择12导联中P波宽大且有Q波的导联进行测量;QT间期测量应取12导联中最长的QT间期。

一般规定,测量各波时间应自波形起点的内缘测至波形终点的内缘。

★问题所属科目:临床执业医师---生理学

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