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图文 2021年执业药师《药事管理与法规》关于颜色+时间的考点汇总

报考执业药师考试的考生比较关心“2021年执业药师《药事管理与法规》关于颜色+时间的考点汇总”,医学教育网小编为各位考生整理如下:颜色考点色标管理红色:不合格药品、超过有效期;黄色:待确定、待验、退货;绿色:合格、近效期、待出库。处方颜色红色:麻、精一;黄色:急诊;绿色:儿科;白色:普通、精二。OTC颜色甲类红色,乙类绿色,经营企业经营非处方药指南性标志绿色。必须印有专有标识的6种药品麻醉药品(蓝白)、精神药品(白绿)、医疗用毒性药品(黑底白字)、放射性药品(红黄)、外用药品(红底白外)、OTC(甲红乙绿)、运动员慎用(兴奋剂)。第一类疫苗的专有标志免费。免疫规划的疫苗有宝石蓝色的免疫规划标志。时间考点30年中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,申请延长保护期限的,每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。15年生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪,但销售金额二百万元以上的,处15年有期徒刑或者无期徒刑。10年1.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。2.生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处3年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。3.生产、销售假药、致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。4.生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。5.生产、销售劣药,后果特别严重的,处十年以上有期限徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。7年1.中药二级保护品种的保护期限为7年,保护期满后可以申请延长7年。2.生产、销售假经、劣药未构成相应犯罪,但销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑。3.生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪,但销售金额五十万元以上不满二百万元的,处七年以上有期限徒刑。4.药学、中药学及其相关专业,中专毕业从事药学专业工作满7年可以报考执业药师。6年1.自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型号化学成份药品的许可证明文件之日起6年内,对其他申请人未经已获得许可的申请人同意,使用前述数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的,药品监督管理部门不予许可。(指南P288)。2.药学或中药学相关专业大专毕业从事药学专业工作满6年可报考执业药师。5年1.《药品生产许可证》有效期5年(指南P081)。2.《药品经营许可证》有效期5年。3.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。4.《医药产品注册证》有效期5年。5.《进口药品注册证》5年。6.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。7.药品生产批准文号有效期5年。8.医疗器械经营许可证有效期5年。9.《药品GMP证书》有效期5年(指南P89)。10.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年。11.《药品GSP证书》有效期5年。12.药品生产企业生产的新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展有重点监测。13.药学或中药学专业大专毕业从事药学专业工作满5年可报考执业药师。14.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重不良反应。15.生产医疗用毒性药品及其制剂,生产记录保存5年备查。16.药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。17.药品批发企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯,记录应当至少保存5年。18.药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。19.医疗机构保存首次购进药品,加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等的复印件,保存期不得少于5年。20.储存麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册,保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于5年。21.医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。22.医疗器械使用有关记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。23.提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款。24.《中国药典》每5年修订一次。25.疫苗销毁记录保存5年以上。26.举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料,拒不改下的,其直接发责任人员5年内不得从事中医药相关活动。27.药物非临床研究档案,用于注册申报材料的研究,其档案保存期应当在药物上市后至少5年;未用于注册申报材料的研究,保存期为总结报告批准日后至少5年。28.保健食品批准文号/注册证书有效期为5年。29.婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为5年。30.执业药师注册证有效期为5年。4年1.特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次。2.药学或中药学相关专业本科毕业从事药学专业工作满4年可报考执业药师。3年1.药学或中药学专业本科毕业从事药学专业工作满3年可报考执业药师。2.药物临床试验应当在批准后3年内实施,逾期未实施的,原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的,应当重新申请。3.医疗机构制剂批准文号有效期为3年。4.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年,罂粟壳处方保存期限为3年。5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为3年。7.药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。8.药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。9.经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作,专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称,并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。10.生产、销售假药的,处3年以下有期徒刑或者拘役。11.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上3年调整一次。12.负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员。13.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。2年1.医疗用毒性药品处方保存期限为2年。2.第二类精神药品处方保存期限为2年。3.疾病预防控制机构应当建立真实、完整的购进、分发、供应记录,还有收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。4.医疗机构抗菌药物供应目录品种结构调整周期原则上为2年,最短不得少于1年。5.《进口药材批件》多次使用批件的有效期为2年。6.麻醉药品和精神药品定点批发企业,其单位及其工作人员应在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。7.药品零食企业外配处方保存2年以上。8.医疗机构开具的蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年。9.药品零食企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理,处方保存2年。10.疾病预览控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件(加盖企业印章),并保存至超过疫苗有效期2年备查。11.药学或中药学相关专业双学士、研究生或者硕士毕业从事药学工作满2年可报执业药师。1年1.麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为1年。2.精、麻药品邮寄证明一证一次有效,保存1年。3.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。4.设立新药监测的国产药品或首次进口的药品,应当自取得批准证明或进口药品批准证明之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。5.药学或中药学专业双学士、研究生或者硕士毕业从事药学工作满1年可报执业药师。6.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认证的药学技术人员,质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验。7.药品生产的批记录应当至少保存至药品有效期后1年。8.申请GSP认证的药品经营企业在申请谁上前1年内,应没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。9.医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。10.《进口药材批件》一次性有效批件的有效期为1年。11.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况,核实记录保存至药品有效期后1年备查。12.蛋白同化制剂、肽类激素《进口许可证》有效期为1年。六月1.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《互联网药品信息服务资格证书》、药品批准文号等需在有效期满前6个月重新申请换发。2.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。3.中药保护品种需在保护期满前6个月申报延长保护期。4.药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的,医疗机构应当取消其药物调剂资格。医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复。三月1.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需在有效期满前3个月重新提出申请。2.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为3个月。3.蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》有效期不超过3个月。60日公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。30日1.《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《药品经营许可证》在许可事项发生变更30日前,向原审批和登记部门申请和办理变更登记。2.进口药品和国产药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。3.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应以外的其他药品不良反应应当在30日内报告。15日1.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在7日内作出处理决定;疫苗需要检验的,必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。2.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量。3.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的新的或严重的药品不良反应,应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报。4.经过行政复印的案件,行政相对人对行政复议决定不服的,可在收至复议决定书之日起15日内向人民法院起诉。5.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在15日内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。6.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例应当自收到报告之日起15个工作日内完成调查报告。7.在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由公安机关对期直接负责的主管人员和其他直接责任人处5日以上15日以下拘留。8.医疗器械生产经营企业、使用单位发现医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。9.执业药师注册证需在有效期届满前30日前重新注册。七日1.处方一般不得超过7日用量。2.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量。3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂,,除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。4.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。5.药品生产企业在启动药品召回后,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。6.药品生产企业在实施召回的过程中,三级召回每7日,向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。7.省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日是内完成评价工作。8.药品生产企业获知药品群体不良事件后应在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。五日1.进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的),药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的,药品生产企业应当在5日内提交。2.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级食品药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。3.市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。三日1.行政处罚法规定当事人要求听证的应当在行政机关告知后3日内提出。2.医疗机构应当在《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。3.特殊情况下处方需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。4.急诊处方一般不得超过3日用量。5.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神,除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。6.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。7.药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,三级召回在72小时(3日)内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。8.药品生产企业在启动药品召回后,二级召回在3日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。9.药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每3日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。10.罂粟壳每张处方不得超过3日用量。二日1.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。2.药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,二级召回在48小时(2日)内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。一日1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量。2.处方开具当日(1日)有效。3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。4.药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时(1日)内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。5.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。6.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每1日,向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。7.药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时(1日)供应。8.因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。9.特殊使用级抗菌药物必须经具有相应处方权限的医师开具处方,并经具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意后,方可使用。紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的,处方量不得超过1日用量,并做好相关病历记录。门诊不得使用特殊使用级抗菌药物。以上是医学教育网小编整理的“2021年执业药师《药事管理与法规》关于颜色+时间的考点汇总”相关内容,想了解更多执业药师考试知识,请持续关注医学教育网。

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图文 【两表总结】执业药师实行“告知承诺制”的好处+常见问题解答

2021年执业药师考试会实行“告知承诺制”,“告知承诺制”有很多重点内容需要大家了解,其好处是什么?一些常见问题如何解决?医学教育网小编为大家整理两个表格进行解答!【表一】“告知承诺制”实行的好处好处详情1、考生报名更加便捷一适用告知承诺制的报考人员无需提交学历证明、从事相关专业工作年限等证明材料,也无需到现场办理,考试报名事项全程网上进行,办理更加方便、高效。2、资格审核将更加严格通知表明资格审核部门(机构)通过全国一体化在线政务服务平台、国家数据共享交换平台、政府部门内部核查和部门间行政协助等方式对报考人员填报的身份、学历学位、所学专业等信息进行核验,更加准确、严格,工作效率也将大幅提升。对于在线无法核验以及核验不通过的,资格审核部门(机构)将采取适当方式进行线下人工核查。3、失信处罚将更加严厉报考人员不符合报考条件的,或者未按照资格审核部门(机构)要求办理报考相关事项的,按考试报名无效或者考试成绩无效处理。应试人员有故意隐瞒真实情况、提供虚假承诺或者以其他不正当手段取得相应资格证书或者成绩证明等严重违纪违规行为的,按照《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理》,记入专业技术人员资格考试诚信档案库。建立失信应试人员黑名单制度,将被记入专业技术人员资格考试诚信档案库的失信应试人员纳入全国信用信息共享平台,实施联合惩戒。失信应试人员信息视情况向社会公布,并通知当事人所在单位。综上,执业药师证明事项报名告知承诺制,资格考试报名流程更简、监管更强、服务更优,小编提醒大家一定要诚信报考!【表二】“告知承诺制”常见问题解答问题解答Q1:什么是执业药师考试报名证明事项告知承诺制?点击查看>>Q2:报考人员做出承诺后可以撤回吗?点击查看>>Q3:被发现不实承诺会受到什么处理?点击查看>>Q4:实行告知承诺制后,报考人员如何注册用户?点击查看>>Q5:2021年执业药师告知承诺书样式是?点击查看>>Q6:告知承诺制《办事指南》是什么?点击查看>>Q6:告知承诺制事项清单列举点击查看>>Q6:告知承诺制工作流程有哪几步?点击查看>>Q6:告知承诺制重点问题解答点击查看>>以上就是关于2021年执业药师“告知承诺制”的一些内容了,大家还有更多想了解的,可以多多关注医学教育网。近期就要报考执业药师了,不想错过报名时间?点击预约提醒>>

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图文 干货|2021执业药师《中药一》中药鉴定190个知识点汇总!

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图文 【报考须知】梳理!2021年执业药师报考所需材料+证件!

国家执业药师职业资格考试原则上每年举行一次,考试日期定为每年10月下旬,考试分为两天进行,每个科目考试时间为2.5小时。2021年考试日期已定于10月23、24日。而近期就要进行执业药师考试报名了,报名所需的材料大家提前了解一下!网上报名所需提交的材料&证件1、身份证如果有身份证过期或丢失的情况出现,请一定要提前补办,以免错过执业药师报名时间,不能参加执业药师考试。还需要注意的一点是,在参加执业药师考试期间,你的身份证也在有效期内。2、照片报考人员完成注册后须重新登录中国人事考试网网上报名系统,按照系统提示上传报考人员照片,在上传照片前,须在中国人事考试网(www.cpta.com.cn)或当地人事考试网站下载照片审核处理工具,对报名所需照片进行审核处理,通过审核处理后保存照片文件,将该照片文件上传即可。上传照片要求:近期白底标准1寸,务必用白底!半身免冠正面证件照(尺寸25mm*35mm,像素295px*413px),照片底色背景为白色,JPG或JPEG格式,确保照片清晰。照片审核工具操作方法详见工具压缩包中的readme.doc文件。3、工作证明就是从事药学/中药学相关工作年限的证明,工作了几年就写几年,如果中途换工作的,在工作那一栏填写两个单位的工作经历,注意从事药学工作的年限一定要满足执业药师报考的年限要求。有的省份只需要在报名表填写工作几年并进行盖章就可以;有的省份需要另外提供,一般都在报名的时候报名通知上有提供下载。考生下载后根据要求进行填写然后工作单位提供证明即可。而且各地对没毕业之前的工作经历要求不同,部分地区算入工作年限之内,部分地区不算工作年限,建议考生仔细阅读当地报名审核要求或者电话咨询当地人事考试中心!【收藏】2021执业药师工作证明:分类&格式&模板&填写细节4、免试人员证明及复印件免试部分科目的报考人员还需提供相应专业技术资格证书及复印件。5、学历认证报告情况一:学信网出具的学历认证报告。学历认证报告可自行下载教育部学历证书电子注册备案表。查询网址:中国高等教育学生信息网。情况二:更早以前的学历,学信网查不到的情况:2002年之前毕业的大专及以上学历,无法通过学信网查询的学历,可去学信网做学历认证报告(下图是提交后等待认证中)。情况三:2002年之前毕业的中专学历证,学信网不可查,需要提供纸质的学历认证报告(去当地学历认证中心做学历认证报告,此认证报告开具需要15天左右。考生们需控制好时间,提前在教育部门办理)。有些省份也可通过提供入学通知、或学业成绩、或学籍证明、或毕业生登记表等相关佐证材料,以本省的考务通知为准。【汇总】2021执业药师报考流程|信息填写|学历认证...11项重点以上就是报考前需要提前了解的内容了,大家积极报考!医学教育网为广大考生准备了适合不同人群的课程班型,跟着专业师资学执业药师,更容易掌握。如果你还没有选到心仪的老师和课程,快来选购吧,总有一款适合你!马上报课学习>>

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图文 关注|零售药店执业药师队伍发展调研情况报告!

2020年是《“十三五”国家药品安全规划》的收官之年,也是“十四五”规划的谋划之年,针对当前零售药店执业药师配备不足、作用发挥不凸显等问题,2020年10月中旬,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心组成3个调研组赴5省(自治区、直辖市)开展零售药店执业药师和药学技术人员队伍情况调研,倾听意见,了解基层,为谋划“十四五”促进执业药师事业高质量发展提供支撑。为不断完善执业药师职业资格制度建设,促进执业药师队伍健康发展,加强执业药师配备使用政策研究,2020年10月11日至2020年10月22日,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心组成3个调研组赴青海省、贵州省、四川省、江西省和重庆市,围绕落实《“十三五”国家药品安全规划》、贯彻《执业药师职业资格制度规定》,对零售药店执业药师配备使用、药学技术人员培养、分布情况开展调研。一、调研背景虽已达每万人口4个执业药师的目标,但需找出不足与问题,并改善。点击查看详情>>二、基本情况谋划制定了调研方案,明确目标,实地调研。点击查看详情>>三、调研结果打击“挂证”、加强配备、培养、教育、服务等方面均有进步。点击查看详情>>四、调研发现的问题依然存在配备不足、分布不均、管理单一、制度不健全、作用不凸显、认知度不高,甚至“挂证”等问题。点击查看详情>>五、对策建议(1)实施差异化配备;(2)分级解决发展不平衡问题,给中专人员机会;(3)推动执业药师立法,加快《执业药师注册管理办法》等制度的建立或完善;(4)鼓励参加执业药师考试,加强继续教育;(5)加大宣传力度,提升执业药师认可度。点击查看详情>>以上是医学教育网小编整理的“关注|零售药店执业药师队伍发展调研情况报告!”相关介绍,想了解更多执业药师内容,请持续关注医学教育网。

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图文 【收藏】2021执业药师工作证明:分类&格式&模板&填写细节

很多地区进行执业药师审核时需要提供工作证明,此时大家都会需要工作证明模板小编整理了通用模板与部分地区模板,大家可作参考,也可提前收藏,以备不时之需,另外大家需要了解一些政策等内容可以查看当地官网(各地官网见附件)!【一】工作年限证明的分类&格式工作证明有两种第一种:省人事考试网提供(两种)(1)一种是报名信息表加盖单位公章,这种的工作证明其实只需要工作单位在考生打印出来的报名表的左下角盖上公章即可。(2)还有一种就是省人事考试网提供的工作证明样本,需要考生填写哪一年到哪一年,在哪里工作的。填写方法:时间(X年X月至X年X月):填写所在某个单位工作的时间。专业工作(岗位)项目:填写工作单位,如XX药店、XX医院门诊药房、住院药房等。担任何职:这个职位,药店有营业员、养护员、验收员,门诊药房有调剂员等等,根据自身具体情况填写。证明人:药店企业负责人,药房药剂科长,院长等。第二种:非省人事考试网提供这种工作证明需要考生自己另附一张,一般只需写上我单位XX同志从事XX专业工作已满XX年,同意报名参加执业药师考试,单位盖章即可。【二】填写注意事项以通用模板为例,大家在填写证明时如实填写就好,不过需要注意:何种专业工作:可以是药店有的营业员、养护员、验收员,门诊药房的调剂员等等,根据自身具体情况填写。经办人:药店企业负责人,药房药剂科长,院长等。工作单位:如果去年报考时用另一个单位,今年换单位了,那就用现在的单位进行报名!如果是工作简历,那就把你的所有相关工作经历填写上去就好。工作年限:也就是你工作了多少年,注意一定要达到报名时限!专业年限:你从事药学相关工作了多少年,建议和上面工作年限一样。【三】工作证明模板【1】工作证明通用模板【2】甘肃工作证明模板【3】湖北工作证明模板【4】辽宁工作证明模板【5】陕西工作证明模板【6】西藏工作证明模板【7】云南工作证明模板【8】广东工作证明模板附件:【收藏】各省执业药师考试官方网站、网址、机构、咨询电话汇总!以上就是工作证明模板的填写方法,不懂的考生可以对照参考。希望以上内容对您有帮助!更多执业药师相关内容请关注医学教育网!

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