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    一半前列腺癌患者可能会受益于新型抗癌药物

    科学日报（2011年5月18日）——一项密歇根大学综合癌症中心的最新研究发现，约50%前列腺癌患者中存在一种遗传异常，这种异常使得前列腺肿瘤细胞可以对一类新抗癌药物产生响应。

    这类药物，就是PARP抑制剂。PPAR抑制剂目前正在存在BRCA1 ：BRCA2基因突变的乳腺癌患者中进行临床试验，这类基因突变患者最多约占乳腺癌患者总数的10%.

    一半的前列腺癌患者都发生了基因组重组，发生TMPRSS2和ERG基因融合。这种基因融合被认为是产生前列腺癌的启动因素，最早是由Arul Chinnaiyan博士领衔的密歇根大学研究团队在2005年发现的。

    密歇根大学医学院病理学S.P. Hicks教授（译者注：此处S.P. Hicks为荣誉）、密歇根临床病理中心主任、霍华德休斯医学研究所研究人员Chinnaiyan说：“前列腺癌患者中有50%都存在这类基因融合，但是将这种融合基因作为直接药物靶点非常困难。我们发现可以对PARP1等重要相互作用蛋白功能的阻断达到这样的目的。”

    Chinnaiyan是这项Cancer Cell杂志五月17日出版的研究报道的主要作者。

    文章第一作者、密歇根大学博士研究生Chad Brenner说：“我们的研究表明PARP抑制剂的受益***被显著扩大了。”

    通过在细胞系和小鼠等前列腺癌模型研究，研究人员发现PAPR抑制剂Olaparib可使表达TMPRSS2：ERG 基因融合的肿瘤萎缩，阻止这类肿瘤的扩散能力。对于不表达TMPRSS2：ERG 基因融合的肿瘤，Olaparib不起作用。

    PARP抑制剂目前还未获得美国FDA的上市许可，已经进行的在乳腺癌患者中进行的I期临床结果显示，这类药物使用是安全和可耐受的。

    文章作者Maha Hussain博士和Felix Y. Feng博士正在进行2项基于这项研究发现的临床试验，对TMPRSS2：ERG基因融合是否是肿瘤对PARP等药物治疗效果的预测指标进行考察。这两项研究还未进入受试者招募阶段。

    前列腺癌统计数据：根据美国癌症协会的报道，今年新诊断出的前列腺癌患者数可到217，730，死亡32050人左右。



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