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其他信息
我国药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围
2010-05-27
质量事故报告制度
2010-05-25
质量信息管理制度
2010-05-25
质量事故报告制度主要内容
2010-05-25
化验室任务要求
2010-05-25
验收药品质量时应同时检查
2010-05-25
负责计量管理工作
2010-05-25
负责质量不合格药品报损前的审核
2010-05-25
负责药品质量信息管理
2010-05-25
新生儿出血症预防
2010-05-24
新生儿出血症治疗
2010-05-24
新生儿出血症诊断与鉴别诊断
2010-05-24
新生儿出血症临床表现
2010-05-24
新生儿出血症发病机制
2010-05-24
新生儿出血症病因
2010-05-24
新生儿出血症
2010-05-24
药学部门
2010-05-23
药事管理委员会的职责
2010-05-23
药事管理组织
2010-05-23
药品安全卫生管理
2010-05-21
药品质量检查制度
2010-05-21
GSP认证申报资料
2010-05-21
GSP认证：现场检查问题分析
2010-05-21
业务经营场所和仓库卫生管理规定
2010-05-21
质量否决权行使规定
2010-05-21
门市销售（药房）的质量管理规定
2010-05-21
药品分装管理规定
2010-05-21
药品《质量信息》的内容
2010-05-21
不合格药品管理制度
2010-05-21
强心苷中毒的处理
2010-05-21
强心苷禁忌症
2010-05-21
强心苷不良反应
2010-05-21
强心苷对心血管和肾脏的作用
2010-05-21
强心苷对神经内分泌的影响
2010-05-21
强心苷心肌电生理特性的影响
2010-05-21
强心苷类药物对心肌耗氧量的影响
2010-05-21
正性肌力的主要特点
2010-05-21
强心苷类药物对心脏的作用
2010-05-21
强心苷类药物构效关系
2010-05-21
充血性心力衰竭治疗方法
2010-05-21
充血性心力衰竭临床表现
2010-05-21
CHF的病理生理表现
2010-05-21
治疗心功能不全药物
2010-05-21
《质量信息》的内容
2010-05-20
质量信息管理规定
2010-05-20
销货退回药品管理规定
2010-05-20
不合格药品管理规定
2010-05-20
有效期药品管理规定
2010-05-20
特殊药品管理规定
2010-05-20
药品的质量验收、保管养护及出库复核制度
2010-05-20
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